直到现在随着电子元件发病系统的发达，以及各种各样数据库的系统化，日渐多的数据可以动态分析，可以从愈发根源的展现性疾病的变动趋势，以及改投型超高速。时长可长可短，例如住所重症集中管理病房的症状，多久亦会改投型为多人体内功能性不全，以及改投型的超高速是怎么变动的等等。这里我们就和大家一起了解一篇撰写在critical care 上的一篇文献。评论短文接收者如上图。
这篇评论主要是研究了住所重症集中管理病房的致使伤痛症状，改投型出现人体内功能性心力衰竭的超高速变动。评论主要常用了组基超高速建模建模 Group-Based Trajectory Modeling（GBTM）
下面是评论的症状扩展到无关规格，无关了不亦会住所ICU，住院时长小于24小时，接收者缺乏，以及改投至其他养老院ICU的症状后，最后有660例症状扩展到研究。
下面是所有扩展到症状的基本接收者，从基本资料，损伤致使性，以及麻省理工学院基准和重要治疗措施角度看进行了相对。因为本研究利用GBTM建模将症状分为了5类，则有轻度人体内功能性心力衰竭，中度人体内功能性心力衰竭，重度人体内功能性心力衰竭，极端重度人体内功能性心力衰竭，TBI和并重度人体内功能性心力衰竭，则有group1 group2 group3 group4 group5 所以作者也相对了5类二者之间这些接收者的差别。
常用了下面分别揭示了各有不同组别，各个人体内功能性平均分的变动趋势。
下表相对了各有不同组别二者之间展现性疾病致使层面的基准，诸如APACHE平均分，脓毒症比例，SOFA平均分大于等于3的天数等等。
下表相对了各有不同组别二者之间一集基准的差异性。
其实上述几个表，力主在揭示本研究发现的这5个组别二者之间的差异性，从表1的基本接收者，到表2的性疾病致使层面，到表3的一集基准，均是在询问旁观者研究发现的这5个亚组是更为有含义的。因为这5个组二者之间的基本接收者，性疾病致使层面和一集是不一样的。提示末期愈发精准的治疗。
最后作者还呈现了各有不同组别改投型超高速的情况。从下面中可以显露出group1和group5，也就是死亡率最低和高于的两个组别，在住所ICU后很快就基本稳定了，而group2 和group3则需要更长的时长才基本稳定。
结论
在致使伤痛后的背两周内，我们确定了5条各有不同的人体内功能性变动超高速。
我们的发现务实了伤痛后的性疾病异质性过程。
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