【检验指标】糖代谢絮乱临床分析化学检验指标

酱油激素紊乱相合关营养不顺测生产量衡生产量是实验室病因的极其重要技术措施，摄入生产量技术出水平和药理学征状相合融合能对哮喘顺利完成病因。药理学的实验室室测生产量摄入生产量以及摄入生产量抑制物、激素物蛋白质以及心肌梗死相合关的其他激素中间体等，有利于哮喘及其心肌梗死的一时期病因、辨别病因、他的学生病人和评估生存率。

和出水摄入生产量( fasting plasma glucose，FPG)是指称至再加8每隔内不摄入含有热生产量食物后测生产量的血液循环，是哮喘最常以的测生产量单项。

【测生产量作法则】摄入生产量的测生产量作法则，国际提拔的概述作法则是己酱油激激酶法则，目在此之前国内也有所发展副部长临检中亦会心提拔的氟化激酶法则，另皆还可以所发展脱氢激酶法则。借助于分光光度法则测生产量激酶即刻重排中亦会生成的中间体，或测生产量激酶即刻重排中亦会转化成的电机路，中间体的生成生产量与电机路强度及醇度比值。

【概述复线】和出水血液循环为3.9~6.1mmol/L(70~110mg/dl)。不同试样的葡醇度概述原则上范围见表。

表1 肠胃和出水概述值

遗骸（血液循环）

醇度（mmol/L）

醇度（mg/dl）

3.9-6.1

70-110

老年人

3.5-5.6

60-100

以前产男婴

1.1-3.3

20-60

足月男婴

1.7-3.3

30-60

全血（）

3.5-5.3

65-95

【药理学意义】摄入生产量醇度所受神经细胞系统和激素的抑制，保持一个相合对均衡的状态，当各种诱因引致这些抑制保住原有的相合对均衡后，亦会显现出摄入生产量值持续性。和出水摄入生产量技术出水平揭示了小肠岛素排泄战斗能力，其增大与耐生产量降偏高是相合平行的：若小肠岛素排泄战斗能力不偏高于情况下的25%，和出水摄入生产量多是情况下或只轻度减少，一般人血液循环摄入生产量不多达6.1mmol/L；当小肠岛素排泄大幅度降偏高，但不偏高于情况下的40%，则和出水摄入生产量在5.8-11. 1mmo/L；和出水摄入生产量多达11.1mmol/L时，查看小肠岛素排泄极再加或缺乏。

和出水摄入生产量技术出水平是病因哮喘最重要的依据。若和出水全血摄入生产量在在多达6.7mmol/L，,人锥体内摄入生产量等于或多达7.8mmol/L，即可确诊为哮喘。一般可不2次重复测生产量，以防误差。同时还要请注意美德、素食及类固醇等诱因的严重影响。凡和出水全血摄入生产量在6.1mmol/L以上，人锥体内摄入生产量在6.9mmol/L以上，而又偏高于上述病因规范时，可不认真耐生产量飞行测试。若有具体的哮喘征状，关键在于认真餐后2每隔摄入生产量测生产量。一般哮喘病征的和出水摄入生产量，在保住遏制时可达10~16.7mmol/L；在重DF及曾一度遏制不太好的病征，和出水摄入生产量也可达22.2mmol/L。

【评论】

（1）试样的管控 摄入生产量测生产量一般可以测人锥体内、血液循环和全血。提拔以人锥体内醇度为病因哮喘的衡生产量。由于溶于意志出水，而增生中亦会所含有的意志出水较再加，所以全血醇度比人锥体内或血液循环偏高12%~15%，且所受血球的单位严重影响。一般而言用人锥体内或血液循环测生产量结果越来越为可靠。除与遗骸的特质质有关皆，摄入生产量测生产量还所受素食、取血部位和测生产量作法则的严重影响。餐后摄入生产量减少，冠状动脉摄入生产量<平滑肌摄入生产量<动脉摄入生产量。所以如果不是特殊飞行测试，摄入生产量测生产量必须为清晨和出水冠状动脉取血。

取血后如全血在熔点下放有，由于血球中亦会的丝氨醇亦会使摄入生产量醇度每每隔减少5%~7%，当有白细胞增多或细菌废料时，的损失亦会增高，若遗骸采集后几天后分离出来人锥体内或血液循环，则可使摄入生产量在熔点下较为稳定24每隔。如无法几天后测生产量而又无法几天后分离出来人锥体内或血液循环，就必须将血液循环加入含有氟化钠的抗凝瓶，以消除丝氨醇途径中亦会的激酶，保证测生产量精准；遗骸中亦会加入碘呋喃或氟化钠可消除丝氨醇作用，使摄入生产量在熔点下较为稳定3天。氟化物是一种弱的抗凝剂，在几个每隔后可有血液循环凝集显现出。因此建议采用氟化物-草醇盐混合物。但高醇度氟离子亦会消除脲激酶和某些激酶活特质，因而遗骸不宜用脲激酶法则测生产量尿素，也晕眩可用某些激酶的并不须要要测生产量。草醇钾亦会使细胞出水分皆渗，人锥体内稀释，这种遗骸无法可用测生产量其他液体。

床旁核查( point of care test.)用的是便携式，用平滑肌全血遗骸测生产量，由于所受到血球的单位以及其他非酱油浓缩液体的严重影响，和出水全血醇度比人锥体内醇度偏高12%~15%。

（2）可不用的评论 FPG是哮喘的常以测生产量单项，但可不请注意在2DF哮喘中亦会，高摄入生产量是相合对较晚才转化成的，因此仅用FPG这个规范将延宕病因，并对哮喘一些人的流行估计过偏高。在药理学已病因的2DF哮喘病征中亦会，有30%已为哮喘心肌梗死(如视神经细胞病、蛋白质尿和神经细胞肌肉营养不顺)，暗示2DF哮喘可能至再加在药理学病因在此之前10年就牵涉到了。

（3）测生产量作法则的评论 己酱油激激酶(HK)法则稳定性和则否高，特异特质高于氟化激酶法则，适可用数据处理比对仪器，为测生产量的概述作法则。

氟化激酶-过氟化物激酶(GOD-POD)法则中亦会，氟化激酶(GOD)高特异特质催化β-D-，过氟化物激酶(POD)的特异特质远偏高于GOD。尿醇、、出水溶性、人锥体内、四环素和苯丙氨醇等可消除呈色重排(通过与H2O2竞争色素原所受锥体)。本法则稳定性和则否都能减至药理学要求，系统设计方便,适可用这两项验证。本法则也适可用测生产量肺脏醇度。尿中亦会含有较高醇度可扰乱过氟化重排的液体(如尿醇)，使测生产量值显现出负偏差，因而本法则无法并不须要要可用尿遗骸测生产量。

【测生产量作法则】追踪餐后2每隔摄入生产量有两种作法则：一种是施打7g盐醇后认真耐生产量飞行测试；另一种是吃饭100g猪肉制成的馒头或方便面(含有酱油生产量相合当于75g盐醇，也叫馒头餐飞行测试)。从吃饭第一口馒头的每隔开始生产量度，然后测生产量2每隔后的摄入生产量值。

【概述复线】餐后2每隔摄入生产量<7.8mmol/L。

【药理学意义】严重影响餐后摄入生产量的诱因有很多，餐后小肠岛素第一时相合的排泄，小肠高摄入生产量素的排泄，肌肉、甲状腺和脂肪组织对小肠岛素的敏感特质，餐在此之前摄入生产量技术出水平，进食的繁多和每隔，肺脏的消化和释放出机制，餐后运动，情绪等都亦会对餐后摄入生产量有严重影响。很多2DF哮喘病征和出水摄入生产量不高，而餐后摄入生产量极低，若只查和出水摄入生产量，很容不易误诊，当餐后摄入生产量≥11.1mmol/L时，病因哮喘敏感特质越来越高、漏诊率越来越偏高。

餐后2每隔摄入生产量追踪适可用和出水摄入生产量已获不错遏制但仍无法减至病人远距离者。对于哮喘病征，餐后2每隔摄入生产量是一个非常有价值的追踪衡生产量：①揭示小肠岛β细胞的战略物资机制，即进食后小肠岛β细胞排泄小肠岛素的战斗能力。若小肠岛β细胞的战略物资机制不错，周围组织对小肠岛素作用敏感，则餐后2每隔摄入生产量值可不减至7.8mmol/L所列。如果小肠岛β细胞的战略物资机制不错，甚至高于情况下技术出水平，但依赖于值得注意的小肠岛素抵抗，或小肠岛素抵抗不值得注意，但小肠岛β细胞机制已较差，则餐后2每隔摄入生产量可值得注意减少。②若餐后2每隔摄入生产量>11.1mmol/L，则不易牵涉到哮喘眼、肝、神经细胞等慢特质心肌梗死。对于中亦会年所列和病情不次之，要严格遏制餐后2每隔摄入生产量值在7.8mmol/L所列；对于老年哮喘病征或心肌梗死较次之，餐后2每隔摄入生产量可适当容许至7.8-11.1mmol/L。③餐后2每隔摄入生产量能较好地揭示进食生产量及采用的降酱油药是否合适，这是仅查和出水摄入生产量所无法替代的。

餐后摄入生产量减少是心血管营养不顺死亡者的独立国家可怕诱因，当餐后摄入生产量值在7.8-11.1mmol/L时，之前依赖于大血管病因，,摄入生产量值越高，大血管病因的可怕特质越高。

【评论】餐后2每隔摄入生产量测生产量是病因哮喘的另一种极其重要作法则。药理学上有不再加病征，和出水摄入生产量不高，但餐后2每隔摄入生产量值得注意增璋。

餐后2每隔摄入生产量理论上上是一种简化的耐生产量飞行测试。由于这种作法则较施打耐生产量飞行测试试管数再加，简单不易行，不易为病征拒绝接所受，所以是药理学上可用筛选和发现和出水摄入生产量情况下的哮喘病征的最常以作法则。

餐后2每隔摄入生产量核查的局限性是，有些哮喘病征服酱油后摄入生产量最高潮不在2每隔，而是在1每隔后，到2每隔的时候摄入生产量最高潮已减少，这样的病征不易被漏诊。所以，对餐后2每隔摄入生产量可疑减少的病征，宜在餐后1每隔和2每隔各试管一次为好，或者并不须要要认真酱油耐生产量飞行测试。

【测生产量作法则】耐生产量飞行测试包含有施打耐生产量飞行测试( oral glucose tolerance test，OGTT)和冠状动脉耐生产量飞行测试( intrenous glucose tolerance test，GTT)，是在施打或冠状动脉注射一定生产量后2每隔内认真系列摄入生产量测生产量，以评论形态的摄入生产量抑制战斗能力的规范作法则，对确定肥胖和营养不顺形态也有价值。

【概述复线】

OGTT融合FPG可尽力病因哮喘及相合关状态：

(1)FPG情况下(<6.1mmol/L)，并且2每隔PG<7.8mmoL为情况下酱油耐生产量。

(2)FPG介于6.1-7.0mmol/L密切关系，2每隔PG<7.8mmol/L为IFG。

(3)FPG<7.0mmol/L，2每隔PG介于7.8-11.1mmol/L为IGT。

(4)人锥体内FPG≥7.0mmoL/L，2每隔PG≥11.1mmol/L，为哮喘特质酱油耐生产量。

【药理学意义】OGTT主要可用下列状况：①病因GDM。②病因IGT。③有无法则解释的糖尿病、神经细胞病因或视神经细胞病因，其随机摄入生产量<7.8mmol/L，必须要OGTT了解酱油激素状况。此时如OGTT持续性，不亦然有肯定因果关系，还可不该意味著其他营养不顺。④一些人筛查，以获取流行病学数据

HbA1c是由与HbA的β链酰内侧赖氨醇位点缩合而成，且该处理过程不可逆。HbA1的主要成分是HbA1c，约占有80%，且醇度相合对较为稳定。为方便方便，药理学上常以HbA1c亦然总的激素物人锥体内技术出水平。

【测生产量作法则】HbA1c的测生产量作法则有多种：①根据电机荷差异：可所发展化学合成层析、高效小分子合色谱比对(HPLC)、这两项核醇和等电机聚焦核醇等作法则；②根据结构设计差异：可所发展亲和层析和免疫细胞测生产量法则；③化学比对技术：可所发展比色法则（免疫细胞比浊法则法则、激酶法则）。目在此之前药理学采用的激素物人锥体内自动比对仪多所发展化学合成柱高效小分子合色谱法则，不管什么作法则，结果都对此为激素物人锥体内占有总人锥体内的百分比。

【概述复线】激素物人锥体内概述原则上范围为3.6-6.0%。

【药理学意义】HbA1c的转变成是不可逆的，其醇度与增生生命周期(平均120天)和该中期内摄入生产量的平均醇度有关，所受每天波动的严重影响，也所受运动或食物的严重影响，所以HbA1c揭示的是现在6~8周的平均摄入生产量醇度，为评估摄入生产量的遏制状况提供可靠的的实验室室衡生产量。

2010年，美国哮喘该学亦会(ADA)在最新修订的《哮喘病人须知》中亦会首次将HbA1c作为新的哮喘病因衡生产量，病因规范定为6%，。根据该须知，HbA1c技术出水平在5%左右对此未患哮喘，HbA1c技术出水平在5.7%-6.4%暗示进展至哮喘在此之以前阶段，HbA1c≥6.5%则表明已患哮喘。但对于患有哮喘的分娩或有贫血等人锥体内持续性的病征，不主张认真激素物人锥体内核查，因为持续性的人锥体内可扰乱激素物人锥体内的测生产量。为减至很好的哮喘遏制，ADA提拔大多数哮喘病征的远距离为HbA1c技术出水平≤7%，希望这一远距离可以有效公共卫生哮喘相合关严重心肌梗死，如糖尿病、神经细胞病因、视神经细胞病因和牙龈病因。对经病人后摄入生产量遏制较为稳定的哮喘病征，可不将激素物人锥体内作为这两项测生产量衡生产量，至再加每6个月一次。

【评论】化学合成柱高效小分子合色谱法则对全血并不须要要测生产量HbA1c，其批内和批间变异系数CV均可以极小1%，结果有用，HbA1c测生产量结果所受依赖于的变异DF人锥体内及其衍生命锥体的严重影响。

HbA1c测生产量遗骸所发展冠状动脉血，用EDTA、草醇盐和氯化物抗凝，病征无须要和出水。全血遗骸可于4℃储存1周以上，-70℃则可存留18周以上，一般不提拔-20℃存留。肝素抗凝遗骸须要在2天内顺利完成测生产量，且晕眩可用某些作法则,故不提拔采用。

HbA1c概述原则上范围形态差异很小，且所受急特质营养不顺的严重影响，年龄的严重影响目在此之前尚无定论。对于遏制不顺的哮喘病征，测生产量值可达概述原则上范围上限的2倍或越来越多，但很再加多达15%，若多达可不考虑是否依赖于HbF扰乱。

与FPG和餐后2每隔摄入生产量技术出水平相合比，HbA1c的测生产量作法则已规范，与哮喘曾一度心肌梗死的相合关特质越来越强，生命锥体变异特质小，无须要和出水或特定每隔采血，不不易所受摄入生产量波动的严重影响，测生产量结果可以作为摄入生产量管理或病人的他的学生。

除了人锥体内，血液循环中亦会的也可与血液循环蛋白质的N内侧牵涉到非激酶即刻的酱油基化重排，转变成大分子酮衍生物化合物，其结构设计类似果酱油衍生物，总称为激素物血液循环蛋白质。90%以上的激素物血液循环蛋白质是激素物脂质( glycated albumin，GA)，因此GA可以揭示激素物血液循环蛋白质的总锥体技术出水平。

【测生产量作法则】可所发展ELSA法则、HPLC法则、酮衍生物氟化激酶(KAOD)法则等多种作法则测生产量激素物脂质,，药理学多用KAOD法则，可融合血液循环脂质含有生产量，生产量度出激素物脂质占有血液循环脂质的比例。

【概述复线】肥胖成年人激素物血液循环蛋白质(1.9±0.25) mmol/L。

激素物脂质情况下概述原则上范围为10.8%-17.1%。

【药理学意义】由于脂质的半衰期比人锥体内短，转换率快，为17~19天，故可通过测生产量血液循环酱油基化蛋白质技术出水平来揭示2~3周在此之前的摄入生产量遏制状况，在揭示摄入生产量遏制效果上比HbA1c越来越敏感、越来越第一时间。在一些特殊只能，如高压氧特质的贫血、急特质全身特质营养不顺期、风湿热、哮喘分割妊娠、降酱油类固醇调整期等，激素物脂质越来越精准地揭示短期内的平均摄入生产量转变。由于测生产量激素物脂质追踪的是短期摄入生产量的转变，因此它可不与HbA1c融合可不用而不是替代。当病征有人锥体内异变锥体(如HbS或HbC)依赖于时，亦会使增生生命周期减少，此时激素物人锥体内的意义不大，而GA则有价值。

【评论】增生生命周期和人锥体内变异锥体不严重影响激素物脂质的结果，但它所受人锥体内总蛋白质醇度的严重影响。

KAOD法则可所发展数据处理机械人比对仪上，则否高、精准特质好，出水溶性对其扰乱较大，由于所有激素物血液循环蛋白质都是果酱油衍生物，而脂质是血液循环蛋白质质中亦会含有生产量最多的组分，虽然测生产量果酱油衍生物主要是测生产量激素物脂质，但果酱油衍生物揭示的是血液循环中亦会总的激素物血液循环蛋白质，在脂质醇度和半衰期牵涉到值得注意转变时，亦会对激素物脂质转化成很大严重影响，故对于糖尿病综合征、肝硬化、持续性蛋白质血症或急特质时相合重排后来的病征，果酱油衍生物结果不可靠。此皆，果酱油衍生物容不易所受到血液循环中亦会出水溶性、乳糜和偏大分子液体等的严重影响。

果酱油是酱油激素的中亦会间中间体，主要来源于中枢神经细胞系统、脑、皮肤、肝髓质和增生。血液循环中亦会果酱油醇度和这些组织转化成果酱油的振幅以及甲状腺对果酱油的激素速度有关，约65%的果酱油由甲状腺借助于。果酱油循环是指称在皆周组织转化为果酱油，而果酱油在甲状腺中亦会又转化为。肝皆果酱油通过中枢神经细胞系统和肝皮质的氟化作用清除。果酱油中间体增高亦会即刻进肝对果酱油的清除，但当果酱油醇度多达2mmol/L时，甲状腺对其的摄取就亦会减至可用。剧烈运动时，果酱油醇度可在短每隔内值得注意增高。果酱油特质心力衰竭无法则可拒绝接所受的醇度规范，但一般认为果酱油醇度多达5mmol/L以及pH<7.25时查看有值得注意的果酱油特质心力衰竭。

【测生产量作法则】果酱油的测生产量作法则有化学氟化法则、激酶催化法则、分析化学法则和激酶线圈感可不器法则。

【药理学意义】果酱油特质心力衰竭在下列两类药理学只能牵涉到：①ADF(窒息DF)：类似于，与组织氧合作用降偏高有关，如休克、偏高血容生产量和左心室衰竭；②BDF：与某些营养不顺(如哮喘、、风湿热)类固醇或药剂(如混合物、甲醇、施打)或后天激素紊乱(如氨基索科利夫卡血症、醇血症和羧醇氟化缺陷)有关。果酱油特质心力衰竭较为类似于，住院病征牵涉到率约为1%，病死率多达60%，而如果同时依赖于偏糖尿病，则病死率相对于100%。

果酱油特质心力衰竭另一个不类似于且难以病因的成因是D果酱油特质心力衰竭。D-果酱油不是由人激素转化成，而是由肠道释放出后在锥体内获益。D-果酱油可以引致全身特质心力衰竭，类似于于空小肠疏解术后，表现为果酱油特质脑病（意识模糊、共济失调、消化不顺)并有人锥体内D-果酱油醇度减少。理论上上所有测生产量果酱油的作法则都采用L果酱油脱氢激酶，而无法测生产量D果酱油。D果酱油必须要气液色谱法则或用D-果酱油脱氢激酶测生产量。

肺脏(CSF)中亦会果酱油醇度举例来说与血中亦会果酱油相合同。但是当CSF牵涉到物理化学转变时，其果酱油醇度的转变与血中亦会醇度无关。CSF中亦会果酱油醇度上升可见于脑血管意皆、颅内出血、细菌特质结核病、癞痫和其他一些中亦会枢神经细胞系统营养不顺。在病毒特质结核病，CSF果酱油醇度常不增高。因此，CSF果酱油醇度必须要于辨别病毒特质和细菌特质结核病。

【评论】化学氟化法则测生产量果酱油严重影响诱因多、试样须要要几天后送检，否则严重影响结果的精准特质；激酶催化法则速度快度高、线特质原则上范围宽且适可用数据处理比对，是果酱油测生产量较很好的这两项作法则。为防止比对在此之前其他诱因对果酱油测生产量结果的严重影响，病征在采血在此之前可不该保持和出水和全然反之亦然至再加2每隔，以使血中亦会果酱油醇度减至周期性。

尿微生产量脂质 ( microalbuminuria)是指称在尿中亦会显现出微生产量脂质，因含有生产量实在再加，无法用这两项作法则测生产量。表征前提条件下尿液中亦会仅显现出极再加生产量脂质。尿微生产量脂质揭示肺脏持续性渗漏蛋白质质。

【测生产量作法则】尿微生产量脂质的测生产量作法则包含有两类：一类是衍生物融合法则，包含有溴酚蓝衍生物融合法则、胶状过滤溴酚蓝融合法则；另一类是免疫细胞学作法则，包含有放射免疫细胞法则、化学发光法则、激酶嗣后免疫细胞吸附飞行测试、免疫细胞荧光法则、免疫细胞乳胶凝集法则、高效小分子合色谱法则，以及目在此之前普遍采用的免疫细胞比浊法则（包含有散射比浊法则和透射比浊法则）。统计数据方式不一，有的以每升尿中亦会脂质生产量对此，有的以24每隔排泄生产量对此，常以的统计数据方式是以脂质/肌酐比值统计数据。

【概述复线】肥胖成年人尿液脂质含有生产量（免疫细胞透射比浊法则）：24每隔尿液：<30mg/24h，定时尿：<30μg/min，随意尿：<30 μg/mg肌酐。

【药理学意义】尿微生产量脂质被为人所知为是一时期肺脏损伤的测生产量衡生产量。哮喘病征有极低的肺脏妨碍不确定性。差不多1/3的1DF哮喘病征最终其发展为慢特质肝衰，2DF哮喘其发展为哮喘特质糖尿病的概率不及1DF哮喘，但因其人数为数众多，占有哮喘糖尿病的60%。

哮喘、糖尿病及心血管营养不顺都可引起肺脏损伤，因此，尿液微生产量脂质对该三大高发营养不顺的一时期病因、病人评论等具有极其重要的概述价值。

尿微生产量脂质作为一个敏感的衡生产量，其减少以前于哮喘分割糖尿病、心血管病因、神经细胞特质病因等心肌梗死显现出之在此之前。

对于1DF和2DF哮喘病征，尿微生产量脂质持续>20μg/min暗示其发展为值得注意肺脏营养不顺的可怕将增高20倍；持续特质尿蛋白质定特质阳特质(相合当于尿脂质≥200μg/min)，查看已为值得注意的哮喘特质糖尿病。尿微生产量脂质增高对气象部门1DF哮喘病征牵涉到哮喘特质糖尿病、终末期糖尿病和增生特质体弱都有价值；在2DF哮喘病征，尿微生产量脂质增高可气象部门渐进特质肺脏营养不顺、动脉粥样硬化和心血管病比率。

【评论】尿微生产量脂质是一种速度快、方便、快速的衡生产量，不易于在这两项的实验室室中亦会快速其发展，对一时期肝妨碍的病因远远强于这两项的定特质或半定生产量飞行测试。测生产量尿微生产量脂质最很好的作法则是留取24每隔遗骸，测生产量24每隔尿微生产量脂质是为人所知的病因哮喘一时期糖尿病的规范作法则，但是采集24每隔尿遗骸留取难于，在理论上可不用上妨碍。随机尿测生产量是目在此之前最常以、最不易行的作法则，但由于所受尿流生产量波动严重影响较为稳定特质较差，无用处，因此须要同时测生产量肌酐，由于每日肌酐意味著生产量相合对定值，可防止尿生产量转变对结果的严重影响。

微生产量脂质测生产量的严重影响诱因为数众多，其比对在此之前严重影响诱因，包含有病征病情、试样收集的间隔每隔、尿液试样的繁多(24每隔尿、投宿尿、、随机尿)、尿液试样的比对在此之前管控和存留等。比对中亦会严重影响测生产量的包含有人锥体内和出水溶性的扰乱、尿液pH转变、肺脏病因时尿液其他蛋白质成分的扰乱等。

目在此之前尿微生产量脂质测生产量无法则规范，既无法则概述液体也无法则概述作法则，这也是比对处理过程中亦会遇到的最重要的问题。

本文由验证之声公众号原创，刊登请注明应是。

主编：青翠欲滴

审校：晨晨